Çin aşısının devam eden Faz 3 çalışmasının Türkiye koordinatörü Prof. Dr. Serhat Ünal’dan çarpıcı açıklama geldi. Çin aşısının Faz 3 çalışmalarının hiçbir ülkede tamamlanmadığını belirten Ünal, “Endonezya, Brezilya ve Türkiye’de sonuçlar açıklanmadan Çin aşısıyla aşılama başlayamaz” dedi.
Türkiye, Çinli Sinovac şirketinin geliştirdiği Covid-19 aşısını tercih etti.
Bilim Kurulu Üyesi ve Sinovac aşısının devam eden Faz 3 çalışmasının Türkiye koordinatörü Prof. Dr. Serhat Ünal’dan çarpıcı açıklama geldi. Çin aşısının Faz 3 çalışmalarının hiçbir ülkede tamamlanmadığını belirten Ünal, “Endonezya, Brezilya ve Türkiye’de sonuçlar açıklanmadan Çin aşısıyla aşılama başlayamaz” dedi.
Sağlık Bakanlığı Bilim Kurulu Üyesi Prof. Dr. Serhat Ünal, Türkiye’nin 50 milyon doz sipariş ettiği Çin menşeli Sinovac şirketine ait CoronaVac ile ilgili son gelişmeleri değerlendirdi.
LABARATUVAR SÜRECİ BİTSE DE AŞILAMA BAŞLAMAZ
Habertürk’ten Sevilay Yılman’a konuşan Ünal, Türkiye’ye ulaşan 3 milyon doz Sinovac aşısının Faz 3 çalışmalarının başında yer alıyor. Ünal, Türkiye’ye gelen Çin aşılarının resmi olarak 14 günlük laboratuvar değerlendirme sürecinin sonunda kullanımına başlayacağı yönündeki bilgilerin doğru olmadığını ifade ediyor.
ÇALIŞMA YÜZDE 100 TAMAMLANMALI
Türkiye, Brezilya ve Endonezya’da Çin aşısının Faz 3 çalışmasıyla ilgili erken denilen sonuçların açıklandığını kaydeden Ünal, aşının halk tarafından kullanımı için bu ülkelerdeki çalışmanın yüzde 100 tamamlanmış olması gerektiğine işaret etti.
TAM SONUÇ İÇİN 13 BİN KİŞİYE ULAŞMAK ŞART
Türkiye’deki çalışmalarda sona yaklaşıldığını kaydeden Ünal, 13 bin kişi hedeflenen deneyde 10 bin kişiye yakın gönüllünün aşılamasının tamamlandığını söyledi. Ünal, “Ancak tam sonuç açıklayabilmeleri için ya 13 bin kişi hedefine ulaşılmış olması gerekiyor. Ya da bugüne kadar yapılan çalışmada 40 deneğin Covid 19’a yakalanmış olması” diye konuştu.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
ÜLKELER PFİZER-BİONTECH VE MODERNA AŞILARINI VURUYOR
Avrupa Birliği ve ABD’de aşılamaların başladığını hatırlatan Ünal, “Çünkü onlar Faz 3 çalışmalarını tamamlamış ve kullanım onayı almış Pfizer-BionTech veya Moderna ile yapıyorlar bunu” dedi.
