Sadece İngiltere'de 7 kişi AstraZeneca tarafından geliştirilen koronavirüs aşısını vurdurduktan kısa süre sonra hayatını kaybetti. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) kan pıhtılaşması vak'aları ile aşı arasında irtibat tespit edildiğini duyurdu, ancak ayrıntı vermedi.
Almanya, Hollanda, Norveç ve Danimarka başta olmak üzere pek çok Avrupa ülkesi AstraZeneca aşısının kullanımını durdurdu.
Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç denetleme kurulu Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca’nın Oxford Üniversitesi ile ortak geliştirdiği yeni tip koronavirüs (COVID-19) aşısını yaptıranlarda müşahede edilen kan pıhtılaşması vak’aları arasında bağlantı bulunduğunu kaydetti.
EMA daha önce “Böyle bir irtibattan söz etmek için henüz erken.” değerlendirmesinde bulunmuştu.
EMA aşıda kan pıhtılaşmasına neyin sebep verdiğine dair henüz bir bilgiye sahip olunmadığını aktardı. İngiltere Sağlık Bakanlığı, AstraZenaca aşısından yaptıran 7 kişinin hayatını kaybettiğini bildirmişti.
Danimarka, en az bir doz aşı olduktan 10 gün sonra çoklu pıhtılaşma geliştiren ve hayatını kaybeden bir kişinin de içlerinde bulunduğu bazı kişilerde kan pıhtılaşmasının bildirilmesinden sonra AstraZeneca Covid-19 aşısının kullanımını durdurmuştu.
FRANSA, EMA’NIN İNCELEME SONUÇLARINA KADAR YASAKLADI
Norveç, İzlanda, Bulgaristan, Tayland ve Kongo da kısa süre içinde aynı yolu takip etti. Norveçli yetkililer, AstraZeneca aşısı olan 50 yaş ve altı 4 kişide trombosit sayısının anormal bir şekilde düşük olduğunu ve bu durumunda ciddi kanamalara yol açabileceğini bildirdi.
Kısa bir süre sonra İrlanda ve Hollanda da geçici olarak AstraZeneca aşısının kullanımını durdurduğunu duyurdu. Norveçli doktorlar AstraZeneca aşısı olduktan sonra hastaneye yatanlardan birinin hayatını kaybettiğini duyurdu.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
Alman yetkililer ise ilaç düzenleyicilerin tavsiyelerine dayanarak aşının kullanımını askıya alacaklarını söyledi. Fransa Başkanı Emmanuel Macron, EMA aşıyı inceleyene kadar kullanımının durdurulacağını söyledi.
Slovenya, İspanya ve Portekiz de bu aşının kullanımını durdurdu. AstraZeneca, askıya alma işlemlerine yanıt olarak Avrupa çapında aşı olan 17 milyon kişinin verilerini dikkatlice incelediklerini söyledi.
