Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca ve Johnson & Johnson aşılarının muhtemel yan etkilerine dair bulguları inceleme kararı aldı.
Johnson & Johnson yeni tip koronavirüs COVID-19 aşısı. (Christian Ohde/Imago - Depo Photos)
Avrupa Birliği’ne (AB) bağlı ilaç değerlendirme ve denetleme kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüse (COVID-19) karşı AstraZeneca ile Johnson & Johnson şirketleri tarafından geliştirilen aşıların muhtemel yan etkilerini incelemeye aldığını duyurdu.
EMA tarafından dün yapılan açıklamada, AstraZeneca aşısında çok nadir görülen bir damar hastalığı olan “kaçış sendromuna” ve Johnson & Johnson aşısında da kan pıhtılaşmasına sebep olabileceği ile ilgili şüphelerin araştırılacağı bildirildi.
KAN YOĞUNLAŞIYOR, TANSİYON DÜŞÜYOR
Ajans, İngiltere-İsveç ortaklığında geliştirilen AstraZeneca aşısının şu ana dek beş kez, kaçış sendromu (Capillary leak syndrome) hastalığına yol açtığına dair şüphe uyandıran vak’a yaşandığını ifade etti.
Kanın yoğunlaşması ve tansiyonun düşmesi gibi bulgularla kendini gösteren söz konusu hastalıkta damarlardan protein, mineral ve suyun sızması sonucu hastada kendini yineleyen şok atakları, ağır halsizlik ve yorgunluk görülüyor.
EMA henüz iki gün önce AstraZeneca aşısı ile, bazıları ölümle sonuçlanan onlarca kan pıhtılaşması (tromboz) vak’ası arasındaki muhtemel bağı araştırmış ve aşının faydasının taşıdığı riskten çok daha fazla olduğunu belirterek, kan pıhtılaşmasının, “çok nadir görülen yan etki” olarak değerlendirilmesini tavsiye etmişti.
AstraZeneca aşısı Almanya’da prensip olarak sadece 60 yaş üstündeki kişilere uygulanıyor.
JOHNSON & JOHNSON AŞISINDA TROMBOZ ŞÜPHESİ
Amerika Birleşik Devletleri (ABD) menşeili ilaç şirketi Johnson & Johnson tarafından geliştirilen aşı da söz konusu aşıyı vurduran kişiler arasında biri ölümcül olmak üzere dört tromboz vak’ası yaşanması sebebiyle EMA yetkilileri tarafından incelemeye alındı.
İlaç Ajansı, her iki aşı ile yaşanan rahatsızlıklar arasında birebir bağ olup olmadığının henüz bilinmediğini ifade etti.
Bu haberler de ilginizi çekebilir:
Geçen ay AB’de kullanım ruhsatı alan Johnson & Johnson aşısı, ABD’nin aksine henüz Avrupa’da uygulanmaya başlanmadı. Söz konusu aşının ilk sevkiyatının 19 Nisan’da yapılmasını bekleyen AB Komisyonu, haziran ayı sonuna dek 55 milyon doz aşının beklendiğini daha önce açıklamıştı.
Diğer üreticilerin aşılarından farklı olarak Johnson & Johnson aşısını bir kere uygulamak, gerekli olan korumayı sağlaması açısından yeterli oluyor.
